Остальные 18 — полные гомологи, то есть каждая из них обладает двойным набором и имеет свою пару. Последняя пара, имеющая одинарный хромосомный набор, ответственна за пол котенка. Она может быть представлена как одинаковыми, так и разными хромосомами. Две одинаковые гомологичные хромосомы XX — кошка, две разные хромосомы XY — кот.
В процессе оплодотворения будущий организм получает одну из ХХ-хромосом гомологичной пары матери и одну — Х- или Y-хромосому от отца. Следовательно, пол котенка зависит именно от отца (точнее, от того, какой именно «хромосомой» он его «осчастливит»). Таким образом, котята получают половину наследственных характеристик от одного родителя, половину — от другого. После этого сперматозоид и яйцеклетка образуют в процессе репродукции новую оплодотворенную яйцеклетку, или зиготу. Зигота находится в матке, где развивается, делится в соответствии с программой, заложенной в ней наследственностью.
Каждый вид характеризуется набором хромосом определенной формы. Хромосомный набор, характерный для половых клеток, носит название геплоидного набора. Вместе с половыми клетками он получает двойной набор информации, в соответствии с которым и произойдет его дальнейшее строение. Этот гениальный, строго отлаженный процесс проходит под контролем множества факторов, влияющих на конечный результат этого воистину уникального священнодействия. И все же стоит только педантичной наследственности отвернуться — гены попадают под влияние изменчивости и, претерпевая изменения в своем строении, начинают изменяться, вследствие чего наследственный признак, за который ответствен данный ген, проявляется подругому. Изменение генетического аппарата клетки, которым обусловлено изменение признаков и вариаций свойств организма, называется мутацией. Если это новое проявление окажется для популяции благоприятным (сделает его более сильным, более совершенным), мутация будет закреплена. В случае неудачи — ослабления организма, ведущего к болезням и уродству, мутация обречена на угасание путем естественного отбора.

Есть среди них и такие, которые при определенных комбинациях определяют предрасположенность к определенным дефектам. В строгом соответствии с законом, определенным им наследственностью, каждый ген занимает в своей хромосоме строго определенное ему место (локус). В соответствии с парным расположением хромосом так же, парами, в них представлены гены. Это два варианта одной характеристики. Расположенные по соседству в одном локусе гены называются аллельными или аллелями. Из этого следует, что гены существуют как аллельные вариации! Особи, получившие в наследство от отца и матери идентичные аллели одного локуса, называются гомозиготными, а разные — не совпадающие — гетерозиготными. Доминантным называется преобладающий при передаче своих признаков аллель. Подавляемый им, соответственно, называется рецессивным. Явление, происходящее при этом, выраженное в подавлении аллелем одного гена, проявления аллелей других генов называется эпистазом.
Каждый ген, обнаруживаемый у человека или животного, получает название. Для обозначения аллелей этого гена используют одну две начальные буквы его английского наименования (например, ген Black доминантного черного окраса, его аллель обозначена В). Генетическая информация, заложенная в организме, называется генотипом, ее внешние проявления — фенотипом.
Гены, влияющие на проявления других генов, называются модификаторами.
Теперь, ознакомившись с аллелями, можно вернуться к истокам генетики, которыми являются три первых ее закона, выведенные в середине 60-х гг. XIX в. монахом Грегором Менделем, не иначе как по велению свыше заинтересовавшимся различной окраской и формой гороха, растущего в монастырском саду. Таким образом, самый обычный горох плюс наблюдательный и очень любопытный человек положили начало науке, изучающей воздействие как внешних, так и внутренних факторов на формирование организма с возможностью вмешательства и коррекции этого процесса.

видео

подробно в видео архиве